{"id":15632,"date":"2013-04-16T10:48:32","date_gmt":"2013-04-16T08:48:32","guid":{"rendered":"http:\/\/www.voismagazine.it\/dp\/?p=15632"},"modified":"2013-04-16T12:25:08","modified_gmt":"2013-04-16T10:25:08","slug":"a-distanza-di-2-anni-dallapprovazione-arriva-in-italia-l-abiterone-acetato-la-molecola-che-toglie-benzina-al-tumore-della-prostata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.voismagazine.it\/dp\/2013\/04\/16\/a-distanza-di-2-anni-dallapprovazione-arriva-in-italia-l-abiterone-acetato-la-molecola-che-toglie-benzina-al-tumore-della-prostata\/","title":{"rendered":"A distanza di 2 anni dall’approvazione arriva in Italia l’ “Abiterone acetato” la molecola che toglie benzina al tumore della prostata"},"content":{"rendered":"
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Milano – Arriva anche in Italia finalmente il capostipite di una nuova classe di farmaci\u00a0per il cancro alla prostata in fase avanzata. Non si tratta di un chemioterapico, ma di una\u00a0molecola che mira dritto a un enzima, il CYP17, per impedire la produzione di testosterone, considerato la benzina del tumore nei testicoli, nelle ghiandole surrenali e anche nelle cellule tumorali. A oltre un anno e mezzo di distanza dall’approvazione europea, “Abiraterone acetato” arriva dunque e l’ok dell’Ema, per il carcinoma prostatico resistente alla terapia ormonale classica in pazienti che hanno gi\u00e0 ricevuto un trattamento chemioterapico, e’ del settembre 2011.<\/p>\n

\"abi2\"<\/a>\u00a0“Ci sono voluti quasi 2 anni, ma ora anche nel nostro Paese sara’ disponibile un farmaco innovativo, derivato dalla nostra ricerca – spiega durante un incontro a Milano il presidente e ad di Janssen Italia, Massimo Scaccabarozzi, presidente di Farmindustria , anche se subiremmo ulteriori ritardi nell’accesso con il problema delle Regioni che per inserirlo nei loro prontuari a volte fanno passare anche 340 giorni”.<\/p>\n

La molecola targata Janssen, spiegano oggi gli esperti,\u00a0agisce direttamente sul processo di autoalimentazione del tumore\u00a0e si e’ dimostrata capace di prolungare la vita di questi pazienti e di migliorarne anche la qualit\u00e0. Sul farmaco e’ stato condotto un enorme studio di fase III sul carcinoma della prostata: sono stati arruolati 1.195 pazienti con carcinoma prostatico avanzato in fase di progressione documentata, gi\u00e0 trattati con chemioterapico (docetaxel) e sottoposti a terapia ormonale classica. I dati, pubblicati nel maggio 2011 sul New England Journal of Medicine e su Lancet Oncology nel settembre 2012, hanno dimostrato che “il trattamento con la nuova molecola ha prodotto una riduzione di pi\u00f9 del 25% del rischio di morte .<\/p>\n

Per i pazienti con tumore prostatico in fase avanzata metastatica, non si e’ registrato solo un vantaggio in termini di sopravvivenza e tollerabilit\u00e0’, ma anche “un effetto palliativo del dolore nel 45% dei casi, contro il 28% del gruppo controllo. Inoltre i pazienti trattati hanno ritardato l’impiego di antidolorifici, con una differenza mediana di 8 mesi”. La molecola si presenta come una nuova arma nell’arsenale degli oncologi, per un cancro che e’ in testa alla classifica dei tumori maschili per incidenza ed e’ destinato secondo le stime di Aiom e Airtum a raggiungere quota 44 mila casi nel 2020 e 51 mila nel 2030, ricorda Giario Conti, primario di urologia all’ospedale Sant’Anna di Como e presidente della Societa’ italiana di urologia oncologica (Siuro).<\/p>\n

Non resta dunque che attendere l’effettivo ingresso in tutte le regioni italiane e sperare che pian piano altri tipi di tumore trovino il loro antagonista.<\/p>\n

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